به راحتی در مورد کراسینگ اور، ژن های پیوسته و نقشه ژنتیکی بیاموزید
ژن های مرتبط
۱. چرا قانون دوم مندل همیشه برای دو یا چند صفت فنوتیپی یک فرد معتبر نیست؟
قانون دوم مندل یا قانون مجموعه مستقل، برای ژن های واقع در کروموزوم های مختلف معتبر است. این ژن ها به طور مستقل در طول میوز جدا می شوند.
با این حال، قانون دوم مندل برای ویژگیهای فنوتیپی که توسط ژنهایی که در همان کروموزوم قرار دارند (ژنهای پیوسته) معتبر نیست، زیرا این ژنها، که به عنوان ژنهای پیوسته شناخته میشوند، در طول میوز (به جز پدیده متقاطع) از هم جدا نمیشوند.
- بررسی ژن های پیوسته و کراسینگ اور – تنوع تصویر:ژن های پیوسته ژنتیکی
۲. چرا مگس سرکه حیوانی مناسب برای مطالعه ژن های مرتبط است؟
مگس میوه یا مگس سرکه برای مطالعه ژنتیک مناسب است زیرا ویژگی های متمایز زیادی دارد اما فقط دارای چهار کروموزوم (یک کروموزوم جنسی و سه اتوزوم) است.
- بررسی ژن های پیوسته و کراسینگ اور – تنوع تصویر: کاریوتایپ مگس سرکه
تعریف ژن های پیوسته
۳. ژن های پیوسته چیست؟
گفته می شود که دو ژن زمانی که در یک کروموزوم قرار دارند تحت پیوند یا به هم مرتبط هستند.
به عنوان مثال، تحقیقات روی ژنوم انسان نشان داد که ژن فاکتور III ژن لختهکننده و ژن فاکتور V لختهکننده روی یک کروموزوم (کروموزوم ۱ انسان) قرار دارند. با این حال، ژن فاکتور VII به آن ژن ها مرتبط نیست، زیرا در کروموزوم ۱۳ قرار دارد.
تعریف کراسینگ اور
۴. کراسینگ اور چیست؟ میوز چگونه با این پدیده ارتباط دارد؟
آلل های پیوسته ، به عنوان مثال، Ab و aB، گامت های Ab و aB را تشکیل می دهند که پیوستگی آلل ها را حفظ می کنند. به این نوع الل ها، الل های پیوستۀ کامل می گویند. با این حال، در اولین تقسیم میوز (میوز I) ممکن است پدیده متقاطع رخ دهد. کروموزومهای یک جفت کروموزوم همولوگ ممکن است انتها و آللهای خاصی را که یک بار به هم متصل شدهاند، مبادله کنند، به عنوان مثال، Ab و aB، برای تشکیل گامتهای مختلف، در این مورد، AB و ab.
زمانی که بازوهای کروماتیدهای هر کروموزوم همولوگ در طول میوز جفت شوند، کراسینگ اور ممکن است اتفاق بیفتد. بخشهای منطبق از انتهای دو کروماتید غیر خواهر (یکی از یک کروموزوم همولوگ جفت) جدا میشوند و قطعات رد و بدل میشوند و هر کدام بخشی از بازوی کروماتید دیگر میشوند. به عنوان مثال، اگر آلل A در یک طرف بازو مربوط به نقطه شکستگی قرار داشته باشد و آلل b در سمت دیگر قرار گیرد، آنها از هم جدا می شوند و به جای Ab و aB گامت های AB و ab تشکیل می شوند. .
(درصد گامتهای نوترکیب در مقایسه با گامتهای معمولی به سرعت کراسینگ اور بستگی دارد، که به نوبه خود به فاصله آللهای دادهشده در کروموزوم بستگی دارد.)
- بررسی ژن های پیوسته و کراسینگ اور – تنوع تصویر: کراسینگ اور
۵- در نوترکیبی ژنتیکی با کراسینگ اور، تفاوت گامت های والدین با گامت های نوترکیب چیست؟
گامت های والدین گامت هایی هستند که پیوستگی اصلی ژن ها (آلل ها) را در کروموزوم حفظ می کنند. گامتهای نوترکیب آنهایی هستند که در آنها پیوستگی اصلی به دلیل تبادل قطعات کروموزومی از طریق کراسینگ اور طی میوز از بین میرود.
فرکانس نوترکیبی و نقشه برداری ژنتیکی
۶. فرکانس نوترکیبی چیست؟
فرکانس نوترکیبی یا نرخ متقاطع، درصد گامت های نوترکیب تولید شده از طریق کراس اور (در رابطه با تعداد گامت های تولید شده توسط والدین) است. همیشه به دو ژن واقع در یک کروموزوم اشاره دارد.
- بررسی ژن های پیوسته و کراسینگ اور – تنوع تصویر: فرکانس نوترکیبی
۷. چرا فرکانس نوترکیبی ژنها بسته به فاصله بین آنها در کروموزوم متفاوت است؟
هر چه فاصله بین جایگاه های دو ژن در یک کروموزوم بیشتر باشد، فرکانس نوترکیبی بین این ژن ها بیشتر می شود. این درست است زیرا وقتی آلل ها در داخل کروموزوم به هم نزدیکتر هستند، احتمال بیشتری وجود دارد که وقتی انتهای کروموزومی با کراسینگ اور رد و بدل می شوند، متحد بمانند. از سوی دیگر، اگر فاصله بیشتری از هم داشته باشند، با کراسینگ اور راحتتر از هم جدا میشوند.
۸-سانتی مورگان چیست؟
سنتیمورگان یا واحد نوترکیبی طبق قرارداد فاصله بین دو ژن مرتبط است که با ۱% فرکانس نوترکیبی این ژن ها مطابقت دارد.
۹. چگونه می توان از مفهوم فرکانس نوترکیبی در نقشه برداری ژنتیکی استفاده کرد؟
نقشه برداری ژنتیکی تعیین مکان ژن ها بر روی کروموزوم است.
با تعیین فرکانس نوترکیبی بین چندین ژن مرتبط مختلف، می توان فاصله بین آنها را بر روی کروموزوم تخمین زد. به عنوان مثال، اگر ژن A دارای فرکانس نوترکیبی ۲۰ درصد با ژن B، ژن B دارای فرکانس نوترکیبی ۵ درصد با ژن C و ژن C دارای فرکانس نوترکیبی ۱۵ درصد با ژن A باشد، می توان تعیین کرد. که ژن A در فاصله ۲۰ سانتی مورگان از ژن B قرار دارد و بین آنها ژن C قرار دارد که در فاصله ۱۵ سانتی مورگان از ژن A قرار دارد.
- بررسی ژن های پیوسته و کراسینگ اور – تنوع تصویر: نقشه برداری ژنتیکی
کراسینگ اور و تنوع تکاملی
۱۰. آیا کراسینگ اور برای تنوع تکامل بیولوژیکی مهم است؟
تولیدمثل جنسی و بازترکیب ژنهای مرتبط (تقاطع) همراه با جهشها، ابزار اصلی تنوع زیستی هستند. تولیدمثل جنسی امکان ترکیب های زیادی بین ژن های واقع در کروموزوم های مختلف را فراهم می کند. با این حال، کراسینگ اور تنها وسیله ای برای ایجاد نوترکیبی از آلل های واقع در همان کروموزوم است. کراسینگ اور احتمالاً پدید آمده است و به دلیل اهمیت آن برای تنوع زیستی، توسط تکامل حفظ شده است.
اکنون که مطالعه ژن های پیوسته و کراسینگ اور را به پایان رسانده اید ، این گزینه های شما هستند:
- این موضوع را باز هم مرور کنید، همه پرسش و پاسخ ها را دوباره بخوانید.
- موضوع بعدی را مطالعه کنید: به کروموزوم های جنسی و وراثت وابسته به جنسی بروید .
منبع: Biology Q&As